Росздравнадзор: из‑за формального подхода аптек к работе с МДЛП возникает множество ошибок
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения представила предназначенную для аптек инструкцию по проведению дополнительной проверки статуса лекарственного препарата в системе ГИС МДЛП при его приёмке. Информационное письмо об этом опубликовано 18 марта на сайте ведомства.
Росздравнадзор обращает внимание, что по данным оператора системы маркировки количество отклонённых документов, поданных в ФГИС МДЛП, достигает 88 %, что говорит о «формальном» подходе аптек при проведении операций, связанных с приёмкой лекарственных препаратов.
Чаще всего аптеки не учитывают действия других субъектов обращения ЛС (в частности, поставщиков) и отправляют в систему схему 416 («Регистрация сведений о приёмке лекарственных препаратов на склад получателя») без учёта наличия кодов идентификации в разрешённых статусах для формирования этой схемы.
Чтобы минимизировать количество отклонённых системой документов (ошибка с кодом 52), аптечным организациям необходимо проводить дополнительную проверку статуса лекарственного препарата в ФГИС МДЛП с помощью методов API или настроить этот процесс автоматически.
В информационном письме представлена подробная пошаговая инструкция по осуществлению проверки для обеспечения корректной единовременной отправки и получения успешных квитанций по направляемым в МДЛП документам с использованием методов API.
Росздравнадзор отмечает, что в отдельных случаях при невозможности осуществления проверки и при необходимости получения немедленного подтверждения статуса приёма лекарственного препарата возможно использовать схему 702.
Читайте по теме
11 октября 2021
Обзор законов: изменения в процедуре аккредитации и рост пошлин
Главные события фармацевтического законодательства в сентябре 2021 года
6 августа 2021
Обзор законов: новый лекарственный перечень и очередные правки в правила отпуска ЛС
Все главные новеллы фармацевтического законодательства в июле 2021 года
5 июля 2021
Обзор законов: продление упрощённого режима маркировки и новое в аккредитации
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
8 октября 2020
Нештатные ситуации в системе МДЛП: ответы на вопросы
Компания «ЦРПТ» поясняет сложные моменты работы с системой маркировки в аптеках и ЛПУ
26 августа 2020
Маркировка: основные действия аптеки в системе
Обзор вебинара с экспертом компании ЦРПТ — описание процессов от приемки лекарств до их отпуска
25 декабря 2019
Итоги фармы-2019: зона турбулентности
Главные события уходящего года в фармацевтической отрасли и прогнозы экспертов на 2020 год
5 ноября 2019
Обзор законов: «Маркировка», журналы ПКУ и получение аккредитации
Что изменилось в нормативно-правовом поле в октябре 2019 года
4 октября 2019
Обзор законов: поправки в правилах выписки рецептов и новый перечень ЖНВЛП
Что изменилось в нормативно-правовом поле в сентябре 2019 года
2 сентября 2019
Обзор законов: реестр всех аптек по категориям риска и отмена регистрации всего фенспирида
Что изменилось в нормативно-правовом поле в августе 2019 года
1 августа 2019
Обзор законов: новые ЖНВЛП и отмена льготных налоговых режимов
5 июня 2019
Обзор законов: дополнения к приказу № 4н и новые подробности по маркировке
23 мая 2019
Участникам пилотного проекта по маркировке не придется дважды регистрироваться в системе
6 мая 2019
Обзор законов: срок действия старых рецептурных бланков и первые кандидаты в ЖНВЛП-2020
Что изменилось в нормативно-правовом поле в апреле 2019 года
15 апреля 2019
Опубликованы технические требования к оборудованию для работы с системой «Маркировка»