Оксадол: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению

Официальная инструкция по применению


Названия

 Русское название: Оксадол.
Английское название: Oxadol.


ATX код

 N02BG06 Нефопам.


Фарм Группа

 •Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.


Увеличить Нозологии

 •K08,8,0* Боль зубная.
•M25,5 Боль в суставе.
•M79,0 Ревматизм неуточненный.
•M79,1 Миалгия.
•R51 Головная боль.
•R52 Боль, не классифицированная в других рубриках.
•R52,0 Острая боль.
•R52,2 Другая постоянная боль.
•T14 Травма неуточненной локализации.
•Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.


Компоненты препарта

Таблетки 1 табл.
нефопам 30 мг

 В контурной ячейковой упаковке 20 шт. ; в коробке 1 упаковка.

Раствор для инъекций 1 мл
нефопам 20 мг

 Ампулах по 1 мл; в упаковке контурной 5 ампул.


Характеристика вещества

 Ненаркотический анальгетик центрального действия.


Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — обезболивающее.
Анальгетик центрального действия. Механизм обезболивающего действия связан с влиянием на центральные серотониновые, норадреналиновые и дофаминовые рецепторы. Обладает слабой м-холинолитической и симпатомиметической активностью. Не вызывает привыкания, не обладает снотворным и расслабляющим действием, противовоспалительной и жаропонижающей активностью, а также не влияет на механизм свертывания крови. Не раздражает слизистую оболочку желудка.


Показания к применению

 Острая и хроническая боль различной этиологии и интенсивности, в тч головная, зубная, ревматическая, в мышцах, костях и суставах, пред- и послеродовая, посттравматическая, пред- и послеоперационная.


Противопоказания

 Гиперчувствительность, эпилептоидные синдромы, судорожные припадки в анамнезе.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Возможно только по строгим показаниям и под контролем врача.


Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, мигрень, сонливость, депрессия, астения, нарушение зрения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия.
 Прочие. Недомогание, потливость (в случае парентерального введения).


Способ применения и дозы

 Внутрь, обычно. По 60 мг 3 раза в день. В зависимости от интенсивности боли и эффективности — по 30–90 мг 3 раза в день.
 В/в или в/м. По 1 мл (20 мг) 1 — 3 раза в день. Для в/в введения препарат следует предварительно разбавить физиологическим раствором или раствором глюкозы. После инъекции больному следует полежать 15–20 мин.


Меры предосторожности применения

 С особой осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, задержкой мочи, гипертрофией простаты, нарушениями функции печени или почек, при тахикардии, а также у лиц пожилого возраста. Не рекомендуется применять препарат одновременно с ингибиторами МАО. С осторожностью применяется у пациентов, принимающих антидепрессанты.
На фоне лечения Оксадолом возможно обратимое розовое окрашивание мочи, не имеющее клинического значения.
Применение оксадола во время беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери от приема препарата превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Тератогенного эффекта у Оксадола не выявлено. Выделяется препарат с грудным молоком.
С осторожностью применяется у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


Дополнительно

 Представительство в России: Pharma Riace Ltd.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Как можно снять головную боль без таблеток


Условия хранения

 При комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Противопоказания компонентов

Противопоказания Nefopam.

 Гиперчувствительность, эпилепсия; заболевания, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации.


Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Nefopam.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, тревожность, повышенная возбудимость, сонливость/инсомния, астения, нечеткость зрения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия.
 Прочие. Потливость при парентеральном введении.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Kedrion, Pierrel Farmaceutici

АКУПАН®-БИОКОДЕКС

000181-200111

Акупан

-биокодекс

Оксадол

3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина гидрохлорид

раствор для инфузий и внутримышечного введения

Название компонента Количество
Активный компонент:
Нефопама гидрохлорид 20,0 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия дигидрофосфат дигидрат 32,215 мг
Натрия гидрофосфат додекагидрат 3,440 мг
Вода для инъекций до 2,0 мл

Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Анальгезирующее средство центрального действия.

N02BG06

Анальгезирующее средство центрального действия, структурно отличающееся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое основывается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.

У животных Оксадол проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне.

Оксадол в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Оксадол не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Оксадол обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.

После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа.

Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; Оксадол N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и Оксадол N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.

Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.

— болевой синдром при травмах,

— болевой синдром после хирургических операций,

— обезболивание родов,

— зубная боль,

— миалгия,

— почечная и печеночная колики,

— премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.

Оксадол: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению

— Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата,

— Возраст до 12 лет,

— Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия,

— Риск задержки мочи, вызванной поражением уретры и предстательной железы,

— Риск развития острой глаукомы,

— Беременность, период грудного вскармливания.

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста.

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с тахикардией.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Контактные линзы месячного ношения Как правильно использовать контактные линзы Исправление зрения

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

акупан®-биокодекс следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза — 120 мг.

акупан® -биокодекс следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение — 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза — 120 мг.

акупан®-биокодекс можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении — содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий.

Курс лечения — не более 8-10 дней.

Потливость, сонливость, тошнота, рвота, атропиноподобные реакции (сухость во рту, обморок, задержка мочи, раздражительность, возбуждение), тахикардия и повышение артериального давления, гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, судороги, галлюцинации, лекарственная зависимость.

тахикардия, судороги, галлюцинации.

симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.

Противопоказан прием с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими препаратами, которые усиливают побочные эффекты препарата акупан®-биокодекс, особенно в случае одновременного введения: атропиноподобных спазмолитиков, м-холиноблокирующих противопаркинсонических препаратов, имипраминовых антидепрессантов и фенотиазиновых нейролептиков, блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, дизопирамида.

Акупан -биокодекс не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом акупан®-биокодекс, повышает риск развития синдрома отмены. Более того, акупан®-биокодекс не повышает дезинтоксикации пациента.

Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.

акупан®-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.

Фармакологическое действие

 •Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.

Фармакологическое действие — обезболивающее. Анальгетик центрального действия. Механизм обезболивающего действия связан с влиянием на центральные серотониновые, норадреналиновые и дофаминовые рецепторы.

Обладает слабой м-холинолитической и симпатомиметической активностью. Не вызывает привыкания, не обладает снотворным и расслабляющим действием, противовоспалительной и жаропонижающей активностью, а также не влияет на механизм свертывания крови. Не раздражает слизистую оболочку желудка.

Анальгетик центрального действия. Механизм обезболивающего действия связан с влиянием на центральные серотониновые, норадреналиновые и дофаминовые рецепторы. Обладает слабой м-холинолитической и симпатомиметической активностью.

Не вызывает привыкания, не обладает снотворным и расслабляющим действием, противовоспалительной и жаропонижающей активностью, а также не влияет на механизм свертывания крови. Не раздражает слизистую оболочку желудка.

Побочные эффекты компонентов

Таблетки 1 табл.
нефопам 30 мг

 В контурной ячейковой упаковке 20 шт. ; в коробке 1 упаковка.

Раствор для инъекций 1 мл
нефопам 20 мг

 Ампулах по 1 мл; в упаковке контурной 5 ампул.

 Гиперчувствительность, эпилепсия; заболевания, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации.
Головокружение, тревожность, повышенная возбудимость, сонливость/инсомния, астения, нечеткость зрения. Тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта. Потливость при парентеральном введении.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Таблетки от внутричерепного давления для детей и взрослых

Противопоказания компонентов

Острая и хроническая боль различной этиологии и интенсивности, в т.ч. головная, зубная, ревматическая, в мышцах, костях и суставах, пред- и послеродовая, посттравматическая, пред- и послеоперационная.

Гиперчувствительность, эпилептоидные синдромы, судорожные припадки в анамнезе.

 Гиперчувствительность, эпилептоидные синдромы, судорожные припадки в анамнезе.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, мигрень, сонливость, депрессия, астения, нарушение зрения.  Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту.  Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия.  Прочие. Недомогание, потливость (в случае парентерального введения).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, мигрень, сонливость, депрессия, астения, нарушение зрения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия.

Прочие: недомогание, потливость (в случае парентерального введения).

Меры предосторожности применения

С особой осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, задержкой мочи, гипертрофией простаты, нарушениями функции печени или почек, при тахикардии, а также у лиц пожилого возраста. Не рекомендуется применять препарат одновременно с ингибиторами МАО. С осторожностью применяется у пациентов, принимающих антидепрессанты.

На фоне лечения Оксадолом возможно обратимое розовое окрашивание мочи, не имеющее клинического значения.

Применение оксадола во время беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери от приема препарата превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Тератогенного эффекта у Оксадола не выявлено. Выделяется препарат с грудным молоком.

С осторожностью применяется у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

С особой осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, задержкой мочи, гипертрофией простаты, нарушениями функции печени или почек, при тахикардии, а также у лиц пожилого возраста. Не рекомендуется применять препарат одновременно с ингибиторами МАО.

С осторожностью применяется у пациентов, принимающих антидепрессанты. На фоне лечения Оксадолом возможно обратимое розовое окрашивание мочи, не имеющее клинического значения. Применение оксадола во время беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери от приема препарата превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Тератогенного эффекта у Оксадола не выявлено. Выделяется препарат с грудным молоком. С осторожностью применяется у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание препарата

— Анальгетик центрального действия. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС. Обладает некоторой м-холинолитической и симпатомиметической активностью.

Химическая структура и свойства нефопама не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС. Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия. Не влияет на систему свертывания крови и не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка.