Первая в мире тест-система на «британский штамм» COVID-19 зарегистрирована в России
Учёные из Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора получили государственную регистрацию созданной ими тест-системы «АмплиСенс», которая предназначена для обнаружения мутации коронавируса N501Y, более известной как «британский штамм». Об этом 15 февраля сообщает пресс-служба ведомства.
Напомним, что в середине декабря 2020 года в Великобритании был обнаружен новый штамм коронавируса. По оценкам учёных, «британский штамм» на 56 % более заразен, чем предыдущие распространённые штаммы. По сообщениям Всемирной организации здравоохранения, в начале января такая мутация COVID-19 была обнаружена в 22 европейских странах.
Новая тест-система, разработанная Роспотребнадзором, за счёт особого подбора олигонуклеотидов позволяет выявлять наличие именно мутантного штамма в организме. Система рассчитана на максимальную концентрацию вируса на уровне 106 копий/мл, что позволяет избежать ложноположительных результатов при выявлении мутации даже для образцов с очень высокой вирусной нагрузкой.
Роспотребназдор отмечает, что технологию новой тест-системы можно использовать для разработки реагентов по выявлению любых других мутаций SARS-CoV-2, а также других инфекционных возбудителей, при борьбе с которыми требуется быстрое массовое тестирование.
В начале февраля Министерство здравоохранения опубликовало новую, десятую по счёту, версию методических рекомендаций по диагностике, профилактике и лечению коронавирусной инфекции.
Читайте по теме
17 января 2022
Фарма в 2021: цифры и тренды
Итоги минувшего года в фармацевтической отрасли глазами экспертов
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
14 июля 2020
Семерка против коронавируса
Обзор клинических исследований ЛС: семь препаратов для лечения COVID-19 и перспективы дженериков
29 мая 2020
Минздрав прокомментировал применение противомалярийного препарата у пациентов с COVID-19
8 мая 2020
Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике
14 апреля 2020
Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса