Зарегистрирован препарат для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19
Министерство здравоохранения зарегистрировало новый препарат для лечения осложнений, вызванных коронавирусной инфекцией. Регистрационное удостоверение на препарат «Илсира» (МНН: левилимаб) выдано 5 июня.
Левилимаб является рекомбинантным моноклональным антителом, ингибитором интерлейкина. Показанием к применению препарата указан угрожающий жизни острый респираторный дистресс-синдром, сопровождающийся повышенным высвобождением цитокинов.
Такая воспалительная реакция организма (цитокиновый шторм) наблюдается у пациентов с тяжелым течением COVID-19. Она может привести к повреждению тканей и органов, в частности, легких, а также к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом. Препарат предназначен для лечения с реакции цитокинового шторма, тем самым стабилизируя состояние пациентов с коронавирусом.
Регистрационное удостоверение на препарат выдано компании ЗАО «Биокад». Форма выпуска ЛС — раствор для подкожного введения, 180 мг/мл. Препарат был зарегистрирован по ускоренной процедуре в соответствии с постановлением правительства от 3 апреля 2020 г. № 441.
Напомним, что ранее в России был зарегистрирован «Афивавир» — первый препарат с показанием к применению «лечение коронавирусной инфекции COVID-19».
Читайте по теме
17 января 2022
Фарма в 2021: цифры и тренды
Итоги минувшего года в фармацевтической отрасли глазами экспертов
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
14 июля 2020
Семерка против коронавируса
Обзор клинических исследований ЛС: семь препаратов для лечения COVID-19 и перспективы дженериков
29 мая 2020
Минздрав прокомментировал применение противомалярийного препарата у пациентов с COVID-19
8 мая 2020
Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике
14 апреля 2020
Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса