
В России разработаны тест-системы для быстрого определения новых мутаций коронавируса
Специалисты Федерального медико-биологического агентства подготовили новые системы для распознавания последних штаммов коронавируса COVID-19. Об этом 2 сентября пишет ТАСС со ссылкой на заявление главы ФМБА Вероники Скворцовой.
В первую очередь разработанные Агентством системы диагностики позволяют выявить версии «йота» и «лямбда», недавно обнаруженные в разных регионах мира. Кроме этого, разработка ФМБА может быстро определить и другие мутации вируса, такие, например, как «дельта» или «дельта плюс». По словам Вероники Скворцовой, новые системы позволяют получить результат в течение 20 минут.
Напомним, что из‑за распространения штамма «дельта» в июле этого года ВОЗ объявила о начале третьей волны пандемии коронавируса. Кроме этого, по оценкам учёных, штамм «йота», обнаруженный в США, может быть более опасен, чем известные ранее мутации COVID-19. «Йота» на 46 % увеличивает коэффициент летальности у пациентов в возрасте от 45 до 64 лет и на 82 % — у людей старше 65 лет.
Ранее правительство России объявило о планах реализации к 2024 году специального проекта под названием «Санитарный щит», который будет направлен на предупреждение возможных будущих пандемий новых вирусных заболеваний. В частности, в рамках проекта будут созданы новейшие лабораторные комплексы, способные разработать тест-системы для определения новых вирусов, и лаборатории по оперативному созданию вакцин. Также будут оборудованы дополнительные пропускные пункты на границах, чтобы не допустить распространения болезни внутри страны. На эти цели планируется потратить 30 миллиардов рублей.
Читайте по теме
17 января 2022
Фарма в 2021: цифры и тренды

Итоги минувшего года в фармацевтической отрасли глазами экспертов
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё

Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
14 июля 2020
Семерка против коронавируса

Обзор клинических исследований ЛС: семь препаратов для лечения COVID-19 и перспективы дженериков
29 мая 2020
Минздрав прокомментировал применение противомалярийного препарата у пациентов с COVID-19

8 мая 2020
Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике

14 апреля 2020
Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса
