Срок лабораторного исследования на коронавирус ограничат сутками
Роспотребнадзор планирует внести изменения в санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3597–20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Они касаются сроков проведения исследования. Проект соответствующего постановления Правительства РФ опубликован для общественного обсуждения.
Указанные выше Правила утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.05.2020 г. № 15. Пункт 3.2 этих правил посвящён первичным исследованиям на коронавирус без выделения возбудителя.
В пункте содержится два абзаца, они посвящены тому, кто и как имеет право проводить исследование, но не содержат указаний на максимальные сроки этой процедуры.
Новое постановление дополнит пункт 3.2 дополнительным абзацем:
«Срок выполнения лабораторного исследования на COVID-19 не должен превышать 24 часов с момента поступления биологического материала в лабораторию до получения его результата лицом, в отношении которого проведено соответствующее исследование».
Таким образом, граждане смогут получать результаты тестов на коронавирус в течение суток.
На данный момент проект постановления находится на этапе общественного обсуждения. В случае его принятия мы обязательно сообщим об этом нашим читателям.
Напомним, что в конце сентября компания «Пфайзер» объявила о начале II и III фазы клинических исследований нового препарата, предназначенного для борьбы с коронавирусной инфекцией на ранних стадиях заболевания. Речь идёт о ещё не имеющем МНН веществе под названием «PF-07321332».
Читайте по теме
17 января 2022
Фарма в 2021: цифры и тренды
Итоги минувшего года в фармацевтической отрасли глазами экспертов
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
14 июля 2020
Семерка против коронавируса
Обзор клинических исследований ЛС: семь препаратов для лечения COVID-19 и перспективы дженериков
29 мая 2020
Минздрав прокомментировал применение противомалярийного препарата у пациентов с COVID-19
8 мая 2020
Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике
14 апреля 2020
Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса