Pfizer: новый препарат способен почти на 90 % снижать риск смертности при COVID-19
Клинические исследования нового противовирусного препарата компании Pfizer показали, что его приём может на 89 % снизить риск госпитализации и смерти у пациентов с коронавирусной инфекцией. Пресс-релиз об этом опубликован 5 ноября на сайте компании.
Новый препарат пока не имеет МНН и известен как «PF-07321332» или «Paxlovid». Он представляет из себя перорально активный ингибитор протеазы 3CL.
В проведённом компанией исследовании приняли участие 1200 человек с коронавирусной инфекцией, входящих в группу риска высокой смертности или тяжёлого течения заболевания. Они были разделены на две группы, одна из которых получала PF-07321332 вместе с антиретровирусным препаратом ритонавиром, а другая — плацебо. Комбинация с ритонавиром необходима для замедления метаболизма PF-07321332 в организме.
В течение 28 дней, когда за испытуемыми велось наблюдение, госпитализация потребовалась шести пациентам, принимавшим новый препарат. В группе плацебо был госпитализирован 41 человек, 10 из которых позже скончались. Среди пациентов, принимавших PF-07321332, не было зарегистрировано ни одного летального исхода.
В настоящий момент компания готовит необходимые документы для подачи разрешения на применение PF-07321332 при заражении COVID-19. Первой страной, где может быть одобрен инновационный препарат, станет США.
Ранее группа учёных из Бразилии, США, Канады и Австралии установила, что приём антидепрессанта флувоксамина облегчает течение заболевания COVID-19, уменьшая вероятность госпитализации пациента.
Читайте по теме
17 января 2022
Фарма в 2021: цифры и тренды
Итоги минувшего года в фармацевтической отрасли глазами экспертов
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
14 июля 2020
Семерка против коронавируса
Обзор клинических исследований ЛС: семь препаратов для лечения COVID-19 и перспективы дженериков
29 мая 2020
Минздрав прокомментировал применение противомалярийного препарата у пациентов с COVID-19
8 мая 2020
Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике
14 апреля 2020
Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса