В России зарегистрирован новый препарат для лечения коронавируса
Компания «Промомед РУС» зарегистрировала лекарственный препарат для лечения коронавируса «Эсперавир». Это первый в России препарат с молнупиравиром в качестве действующего вещества. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств 3 февраля.
Напомним, что молнупиравир — это противовирусный препарат, изначально созданный для борьбы с гриппом. Механизм его действия основан на подавлении репликации вирусных РНК. Сейчас разработкой препарата занимается фармацевтическая компания Merck & Co (MSD).
Исследование, проведённое в 2020 году, показало активность молнупиравира в отношении борьбы с коронавирусом COVID-19. Расширенные испытания ЛС продемонстрировали его способность на 30 % снижать риск госпитализации у заболевших коронавирусом. В настоящее время молнупиравир одобрен к применению в США и Великобритании. Клинические испытания препарата также ведутся в России.
«Эсперавир» зарегистрирован по «ускоренной процедуре», которую можно применять для ЛС, предназначенных для борьбы с опасными заболеваниями. Это означает, что инструкция по его применению будет обновляться по мере получения новых данных клинических испытаний.
Показанием к применению препарата указано лечение коронавирусной инфекции COVID-19. Препарат выпускается в форме капсул в двух дозировках: 200 и 400 мг. Полный цикл производства (в том числе и синтез субстанции) проходит на заводе «Биохимик», расположенном в Саранске.
Ранее правительство выделило на закупку пяти препаратов от COVID-19, в том числе двухсот тысяч упаковок молнупиравира.
Читайте по теме
17 января 2022
Фарма в 2021: цифры и тренды
Итоги минувшего года в фармацевтической отрасли глазами экспертов
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
14 июля 2020
Семерка против коронавируса
Обзор клинических исследований ЛС: семь препаратов для лечения COVID-19 и перспективы дженериков
29 мая 2020
Минздрав прокомментировал применение противомалярийного препарата у пациентов с COVID-19
8 мая 2020
Регистрацию препаратов для терапии коронавирусной инфекции будет проверять Совет по этике
14 апреля 2020
Опубликованы методические рекомендации по терапии ОРВИ в период эпидемии коронавируса