В порядок выдачи фармлицензии внесены изменения
Министерство здравоохранения внесло поправки в регламент выдачи лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. Они касаются подачи заявки в электронном виде на получение лицензии, а также возможности внесения исправлений в выданные документы. Соответствующий приказ от 30.06.2020 № 660н опубликован 15 сентября на портале раскрытия правовой информации.
Изменения вносятся в приказ Министерства здравоохранения от 7 июля 2015 г. № 419н «Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности».
Теперь в регламенте прописан порядок исправления опечаток и ошибок в выданных ведомством документов. Для этого нужно написать специальное заявление, после чего в течение 10 рабочих дней лицензирующий орган должен будет выдать исправленный вариант. Ранее процедура внесения изменений в уже полученные документы никак не была регламентирована.
Еще один блок поправок касается получения лицензии через специальные Многофункциональные центры государственных муниципальных услуг. В приказе прописан порядок обращения в МФЦ, перечень необходимых документов, а также сроки ожидания обработки заявки.
Последние крупные изменения касаются требований к помещениям, в которых осуществляется прием заявок — залам ожидания и местам для заполнения запросов. Все эти помещения должны соответствовать законодательству о социальной защите инвалидов — иметь условия беспрепятственного доступа, дублировать звуковую и зрительную информацию шрифтом Брайля и так далее.
Ранее Росздравнадзор составил проект регламента по выдаче лицензии на право ввоза или вывоза сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
Читайте по теме
1 июня 2020
Обзор законов: онлайн-продажа ЛС с доставкой и поправки в приказ № 403н
3 января 2020
Лучшее за 2019 год. Приказ № 4н: подробный разбор
Обзор вебинара о новом порядке назначения и оформления рецептов — изучаем изменения наглядно
2 сентября 2019
Обзор законов: реестр всех аптек по категориям риска и отмена регистрации всего фенспирида
Что изменилось в нормативно-правовом поле в августе 2019 года
1 августа 2019
Обзор законов: новые ЖНВЛП и отмена льготных налоговых режимов
5 июня 2019
Обзор законов: дополнения к приказу № 4н и новые подробности по маркировке
6 мая 2019
Обзор законов: срок действия старых рецептурных бланков и первые кандидаты в ЖНВЛП-2020
Что изменилось в нормативно-правовом поле в апреле 2019 года
5 октября 2018
Обзор законов: ликвидация муниципальных аптек и компенсация затрат на ЖКХ для фармацевтов
Что изменилось в нормативно-правовом поле в сентябре 2018 года
6 августа 2018
Обзор законов: новая обязанность первостольников, смягчение наказания за нарушения ПКУ и судьба фармацевтов без сертификата
24 октября 2017
Как вас будут проверять? Часть вторая
Самвел Григорян продолжает обзор нового регламента для проверяющих из Росздравнадзора
11 октября 2017
Как вас будут проверять? Часть первая
Самвел Григорян о новом Административном регламенте Росздравнадзора по проведению проверок
1 сентября 2017
Новая система проверок: считаем баллы
Самвел Григорян о нюансах применения риск-ориентированного подхода в фармотрасли
30 августа 2017
Проверочная революция: листы пока чисты
Самвел Григорян о проверочных листах и других изменениях в сфере проведения проверок
11 мая 2017
Корректировка НАП и новый способ расчета надбавок: новинки фармзаконодательства
Полина Звездина о том, что изменилось в нормативно-правовых актах за апрель 2017 г.
3 мая 2017
Жаропонижающие по рецепту
Минздрав предписал сделать рецептурной комбинацию ибупрофена и парацетамола — что из этого следует?
19 марта 2017
Страсти по ККТ: кому аптека, а кому реалити-шоу
Самвел Григорян о переходе на новый порядок применения контрольно-кассовой техники