Вышла новая версия методических рекомендаций по работе с системой маркировки
Росздравнадзор представил новые методические рекомендации по порядку действий с маркированными лекарственными средствами. Версия 1.6 документа опубликована 25 сентября на сайте ведомства.
В рекомендациях даны определения основным терминам, с которыми поставщики и аптеки могут столкнуться при работе с системой маркировки, а также описаны главные процессы — агрегирование/разагрегирование товара, розничная продажа, льготный отпуск и др.
Новая версия приведена в соответствие с последними изменениями законодательства (постановление правительства от 21.07.2020 № 1079), относящихся к введению уникального идентификатора для каждого участника ГИС МДЛП и возможности наносить код маркировки с помощью этикетки.
Также в рекомендации внесены разъяснения по поводу сроков передачи информации в систему после приемки маркированных ЛС, добавлена информация о регистрозависимости кода SGTIN и расширена инструкция по указанию источника финансирования контрактов на поставку ЛС.
С полной версией новых методических рекомендаций можно ознакомиться по ссылке.
Ранее Росздравнадзор составил рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными и немаркированными лекарственными препаратами в наиболее распространенных ситуациях.
Напомним, что 30 сентября на нашем сайте состоится вебинар, где представитель оператора системы ГИС МДЛП расскажет аптекам о том, как действовать в случае возникновения нештатных ситуаций при работе с системой маркировки ЛС
Читайте по теме
11 октября 2021
Обзор законов: изменения в процедуре аккредитации и рост пошлин
Главные события фармацевтического законодательства в сентябре 2021 года
6 августа 2021
Обзор законов: новый лекарственный перечень и очередные правки в правила отпуска ЛС
Все главные новеллы фармацевтического законодательства в июле 2021 года
5 июля 2021
Обзор законов: продление упрощённого режима маркировки и новое в аккредитации
17 декабря 2020
2020 год: вспомнить всё
Обзор главных событий уходящего года в фармацевтической отрасли России
8 октября 2020
Нештатные ситуации в системе МДЛП: ответы на вопросы
Компания «ЦРПТ» поясняет сложные моменты работы с системой маркировки в аптеках и ЛПУ
26 августа 2020
Маркировка: основные действия аптеки в системе
Обзор вебинара с экспертом компании ЦРПТ — описание процессов от приемки лекарств до их отпуска
25 декабря 2019
Итоги фармы-2019: зона турбулентности
Главные события уходящего года в фармацевтической отрасли и прогнозы экспертов на 2020 год
5 ноября 2019
Обзор законов: «Маркировка», журналы ПКУ и получение аккредитации
Что изменилось в нормативно-правовом поле в октябре 2019 года
4 октября 2019
Обзор законов: поправки в правилах выписки рецептов и новый перечень ЖНВЛП
Что изменилось в нормативно-правовом поле в сентябре 2019 года
2 сентября 2019
Обзор законов: реестр всех аптек по категориям риска и отмена регистрации всего фенспирида
Что изменилось в нормативно-правовом поле в августе 2019 года
1 августа 2019
Обзор законов: новые ЖНВЛП и отмена льготных налоговых режимов
5 июня 2019
Обзор законов: дополнения к приказу № 4н и новые подробности по маркировке
23 мая 2019
Участникам пилотного проекта по маркировке не придется дважды регистрироваться в системе
6 мая 2019
Обзор законов: срок действия старых рецептурных бланков и первые кандидаты в ЖНВЛП-2020
Что изменилось в нормативно-правовом поле в апреле 2019 года
15 апреля 2019
Опубликованы технические требования к оборудованию для работы с системой «Маркировка»